Atresia esofago

Trattasi di anomalia congenita caratterizzata da mancata canalizzazione di un tratto più o meno esteso dell’esofago, associata in genere ad una fistola tracheo-esofagea.L’atresia dell’esofago presenta un’incidenza di un caso ogni 1300 nascite.
L’atresia dell’esofago è così classificata:
– tipo 1: atresia senza fistola
– tipo 2: atresia con fistola segmento superiore e trachea
– tipo 3: atresia con fistola segmento inferiore e trachea
– tipo 4: atresia con doppia fistola esofago e trachea
– tipo5: fistola senza atresia
– tipo 6: stenosi esofagea

Tecnica chirurgica: anastomosi esofago-esofagea termino terminale; interposizione di colon nel caso di un long-gap.

Caso clinico: Matteo A. vedi foto